Analista de Controle da Qualidade Pleno - Cotia/SP

Você está pronto para assumir um papel crucial na garantia de que nossos medicamentos cheguem aos pacientes com segurança e qualidade? Como Analista de Controle de Qualidade Pleno, você será parte integrante de uma equipe que nunca desiste de garantir que cada lote seja certificado com excelência. Sua contribuição será vital para transformar nosso pipeline em realidade, respondendo a demandas complexas e garantindo que cada medicamento seja entregue sem desafios.

Responsabilidades:

- Acompanhar e implementar iniciativas de melhoria, aumento de desempenho e projetos digitais, assegurando que sejam concluídos dentro dos prazos estabelecidos.

- Executar iniciativas sob sua responsabilidade, garantindo a entrega pontual e de acordo com os padrões de qualidade.

- Colaborar no processo de gestão integrada de projetos junto à equipe de liderança do laboratório.

- Atuar como ponto de contato principal e suporte para iniciativas específicas.

- Realizar a abertura e avaliação de Controles de Mudança para a implementação de projetos que visem melhorias na produtividade.

- Revisar e atualizar documentos relacionados ao Controle de Qualidade, incluindo procedimentos, especificações, metodologias e logbooks, assegurando conformidade com os projetos em andamento.

- Gerenciar o Quadro de Tier 1 e Tier 2 do Controle da Qualidade, assegurando seu funcionamento eficaz e alinhamento com os objetivos do laboratório.

- Prestar suporte na preparação de documentações para auditorias e reuniões, garantindo que todas as informações estejam precisas e atualizadas.

- Realizar outras atividades conforme designado pela Gestão do Laboratório.

Habilidades/Experiência Essenciais:

- Formação: Graduação em Farmácia ou Química;

- Experiência prévia em documentação analítica, abertura de Controle de Mudanças, cálculo de ganhos de produtividade;

- Experiência prévia em Lean e Processos Digital;

- Desejável experiência com ferramentas de Gerenciamento de Projetos;

- Inglês Intermediário à avançado;

- Conhecimento com MS Office, GQClims, SAP, CornerStone SBX e 1Lab.

Na AstraZeneca, você encontrará um ambiente onde seu trabalho é valorizado e importante. Com uma mentalidade voltada para o futuro, você estará na vanguarda da inovação, aprendendo a agregar valor real ao longo do ciclo de vida dos nossos produtos. Aqui, cada voz importa e há um verdadeiro senso de camaradagem. Nossa abordagem baseada em ciência nos permite prever riscos e agir rapidamente para resolvê-los. Trabalhando em um pipeline rico, adaptamos para lançar novos medicamentos mais rapidamente, sempre focados na segurança dos pacientes.

Interessado em fazer parte dessa jornada? Candidate-se agora e faça a diferença!

Date Posted

26-jun.-2025

Closing Date

03-jul.-2025

AstraZeneca embraces diversity and equality of opportunity.  We are committed to building an inclusive and diverse team representing all backgrounds, with as wide a range of perspectives as possible, and harnessing industry-leading skills.  We believe that the more inclusive we are, the better our work will be.  We welcome and consider applications to join our team from all qualified candidates, regardless of their characteristics.  We comply with all applicable laws and regulations on non-discrimination in employment (and recruitment), as well as work authorization and employment eligibility verification requirements.

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AstraZeneca embraces diversity and equality of opportunity. We are committed to building an inclusive and diverse team representing all backgrounds, with as wide a range of perspectives as possible, and harnessing industry-leading skills. We believe that the more inclusive we are, the better our work will be. We welcome and consider applications to join our team from all qualified candidates, regardless of their characteristics. We comply with all applicable laws and regulations on non-discrimination in employment (and recruitment), as well as work authorisation and employment eligibility verification requirements.